全球有超过3亿人受乙型肝炎（HBV）和丙型肝炎（HCV）感染，但在准确诊断这些病毒性肝炎时仍面临严峻挑战。为了解决这一问题，尊龙凯时推出了创新解决方案，该方案结合了真实病原体、世界卫生组织（WHO）溯源标准和全流程质量控制，确保了诊断开发的高确定性。

我们的产品实现了接近真实样本的全覆盖浓度梯度，适用于各类检测场景。尊龙凯时的全流程质量控制确保从核酸提取到扩增检测的每一环节都能无缝适配qPCR、NGS、POCT等多种平台。

同时，其稳定性也得到保证，在2–8℃的冷藏条件下可稳定保存超过12个月，开瓶后可直接使用，无需复杂的预处理流程。针对肝炎抗体和抗原检测的开发需求，我们提供了血清转化盘（Seroconversion Panels）与性能验证盘（SeroDetect Panels），以满足市场对灵活定制的需求，帮助解决开发过程中的长尾问题。

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※本文章仅用于学术交流，非用于产品的销售。※根据中国地区的相关政策，该产品属于特殊进出口物品，用户需遵守相关规定与监管要求。